Konya’da yaşayan 40 yaşındaki Mustafa Dolu, henüz 6 aylıkken tanıştığı genetik geçişli kan hastalığı talasemi ile mücadelesini sadece kendi için değil, benzer sorunlar yaşayan hastalar için de sürdürüyor.
Dolu, halk arasında "Akdeniz anemisi" olarak da bilinen hastalığa karşı farkındalık oluşturmak ve dayanışmayı artırmak amacıyla Mevlana Talasemi Hastaları ve Aileleri Yardımlaşma Derneği’ni kurdu.
Yıllarca ailesi ve çevresinin desteğiyle tedavisini sürdüren Dolu, belirli aralıklarla kan nakli alıyor. Dernek aracılığıyla düzenledikleri seminer, piknik ve danışmanlık programlarıyla hastaların hem psikolojik hem sosyal olarak desteklendiğini belirtiyor.
“TAŞIYICILIĞI GİZLEMEK YERİNE BİLİNÇLENMEK ŞART”
Dernek Başkanı Mustafa Dolu, AA muhabirine yaptığı açıklamada, “Talasemiyle mücadelede farkındalık çok önemli. Bu hastalığın önlenebilir olduğunu anlatmak için yola çıktık. İnsanlar taşıyıcı olduklarını öğrendiklerinde korkmamalı, bilinçlenmeli” dedi.
Dernek faaliyetleriyle hastaların sosyal hayata katılımının arttığını dile getiren Dolu, şöyle konuştu:
“Daha önce hastalığını saklayan bireyler, artık kendilerini daha özgür hissediyor. Aileler daha bilinçli, çocuklara verilen destek daha güçlü. Tedaviyi reddetme gibi durumlar neredeyse ortadan kalktı. Çünkü yalnız olmadıklarını görüyorlar.”
“ÇOCUKLARIN GELİŞİMİNE TANIKLIK ETMEK EN BÜYÜK MUTLULUK”
Dolu, özellikle hasta çocuklara verdikleri rehberlik hizmetlerinden çok olumlu geri dönüşler aldıklarını belirterek, “Onların hayata tutunması, evlenmeleri, meslek edinmeleri bizi mutlu ediyor. Bizler onların ikinci ailesiyiz” diye konuştu.
Talasemiye karşı toplumsal bilinç oluşturma hedefiyle yola çıkan dernek, hem hastalara hem de taşıyıcılara umut olmaya devam ediyor.